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Nouveautés dans le domaine des autoclaves sur le stand de Systec et Evidencia.
Première présentation de la 2e génération de la Systec H-Serie.
Systec a présenté avec Evidencia GmbH des autoclaves & des processus de validation au salon MEDICA 2019.
Du 18 au 21 novembre 2019, des entreprises émergentes ont présenté leurs technologies et processus au salon Medica 2019. Systec, le leader mondial de la fabrication d'autoclaves de laboratoire, et son entreprise partenaire Evidencia GmbH étaient bien sûr de nouveau de la partie. Alors qu'Evidencia a présenté des concepts innovants pour la qualification ainsi que la validation des appareils et des processus de stérilisation, chez Systec, on attendait cette année avec impatience la présentation du premier produit de la Systec H-Serie remaniée : Le nouvel autoclave Systec HX-150 amélioré.
Un travail plus efficace avec la nouvelle génération d'autoclaves
Le Systec HX-150 est le premier appareil au monde de la nouvelle Systec H-Serie améliorée - une nouvelle génération d'autoclaves avec un nouveau design, un intérieur entièrement revu ainsi qu'une commande à écran tactile entièrement repensée. Cette combinaison garantit un travail plus précis, des appareils plus faciles à entretenir et des temps de processus plus courts et plus efficaces.
En outre, les nouveaux autoclaves sont équipés en standard d'une connexion Ethernet et d'un matériel WLAN en option, afin d'optimiser la mise à jour, la maintenance à distance et le contrôle à distance des appareils via un réseau informatique. Un port USB intégré permet d'exporter automatiquement les données de documentation au format CSV ou PDF. Le volume de la mémoire interne étendue permet en outre de conserver les données de documentation jusqu'à 10 ans. Il n'est donc plus nécessaire d'avoir recours à des programmes séparés pour la documentation et l'archivage. Cette fonction de documentation intégrée est également intéressante d'un point de vue réglementaire, car la nouvelle génération de Systec H-Series répond automatiquement à un point essentiel de la directive FDA CFR 21 partie 11. Dans la foulée, d'autres fonctions de la série servent à répondre aux exigences réglementaires de l'industrie pharmaceutique, comme les signatures inviolables automatiquement distribuées des fichiers PDF et CSV générés, ainsi que le suivi de toutes les mesures, adaptations et alarmes au moyen d'AuditTrail.
